ChemInform Abstract: CYCLOADDITION OF α,N-DIPHENYLNITRONE TO ISOTHIOCYANATES
Abstract
Das Nitron (I) addiert die Isothiocyanate (II) unter Bildung der Oxadiazolidinone (III) (die durch Vergleich mit den aus (I) und den entsprechenden Isocyanaten erhältlichen Cycloaddukten identifiziert werden).
ChemInform Abstract
Das Nitron (I) addiert die Isothiocyanate (II) unter Bildung der Oxadiazolidinone (III) (die durch Vergleich mit den aus (I) und den entsprechenden Isocyanaten erhältlichen Cycloaddukten identifiziert werden). Nebenprodukte sind (außer elementarem Schwefel) die Amidine (IV), das Thioamid (V) und die (II) entsprechenden Isocyanate (spektroskopisch nachgewiesen), aus denen in Gegenwart von Wasser Diarylharnstoffe gebildet werden. In siedendem Benzol führt die Reaktion von (I) mit (II) zu der Schiffschen Base (VI) und den Verbindungen (III). Der Zersetzungsmechanismus primär entstehender Cycloaddukte wird diskutiert.
