Heterocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: N-METHYL-5-ETHYNYLINDOLE AND ITS DERIVATIVES
First published: March 22, 1977
Abstract
N-Methyl-5-ä.thinyl-indolin (I) wird in Benzol bei 60°C während 3 Stdn. oder bei 20°C während 50 Stdn. durch Mangandioxid fast quantitativ zum N-Methyl-5-äthinyl-indol (II) oxidiert.
ChemInform Abstract
N-Methyl-5-ä.thinyl-indolin (I) wird in Benzol bei 60°C während 3 Stdn. oder bei 20°C während 50 Stdn. durch Mangandioxid fast quantitativ zum N-Methyl-5-äthinyl-indol (II) oxidiert. In Pyridin läßt es sich durch Sauerstoff in Gegenwart von Kupfer(I)-chlorid zum Dimeren (III) oxidieren. Mit sekundären Aminen (IV) und Formaldehyd (II) bildet (II) das Indol (V).
