Heterocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: REACTION OF SECONDARY AMINES WITH ACETYLENIC Γ-HYDROXY ALDEHYDES AND Γ-KETO ACETALS
First published: January 11, 1977
Abstract
Aus den sek. Aminen (II) und den 3-Hydroxy-propionaldehyden (I) entstehen die 2-Methoxy-4-amino-2,5-dihydrofurane (V).
ChemInform Abstract
Aus den sek. Aminen (II) und den 3-Hydroxy-propionaldehyden (I) entstehen die 2-Methoxy-4-amino-2,5-dihydrofurane (V). Vermutlich bilden sich aus (I) und (II) zunächst die Anlagerungsprodukte (III), die mit Methanol die Methoxy- Verbindungen (IV) bilden, die dann zu (V) cyclisieren. Dagegen verläuft die Anlagerung von Diäthylamin (IIa) an die ungesättigten Ketone (VIII), die aus den Hydroxypropinylmethylketonen (VI) und Vinyläthylketon (VII) erhalten werden, zu den Aminoketoacetalen (IX). (NMR- und IR-Spektren).
