ChemInform Abstract: POTENTIAL ANTITUMOR AGENTS. 19. MULTIPLY SUBSTITUTED 4′-(9-ACRIDINYLAMINO)METHANESULFONANILIDES
Abstract
Aus den Salicylaten (I) entstehen mit den Chlorimiden (II) über die Ester (III) die N-Benzoyl-diphenylamine (IV), die zu Acridonen (V) cyclisiert werden.
ChemInform Abstract
Aus den Salicylaten (I) entstehen mit den Chlorimiden (II) über die Ester (III) die N-Benzoyl-diphenylamine (IV), die zu Acridonen (V) cyclisiert werden. Diese werden nach Reduktion über die Chlorverbindungen in 9-Aminophenyl-acridine (VI) übergeführt. Zahlreiche Verbindungen werden in Tabellen aufgeführt und auf Antitumorwirkung untersucht, wobei z.Tl. interessante Wirkungen, z.B. mit asymmetrisch 3,5-disubstituierten Vertretern, beobachtet werden.