Volume 7, Issue 52
Heterocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: POTENTIAL ANTITUMOR AGENTS. 19. MULTIPLY SUBSTITUTED 4′-(9-ACRIDINYLAMINO)METHANESULFONANILIDES

First published: December 28, 1976

Abstract

Aus den Salicylaten (I) entstehen mit den Chlorimiden (II) über die Ester (III) die N-Benzoyl-diphenylamine (IV), die zu Acridonen (V) cyclisiert werden.

ChemInform Abstract

Aus den Salicylaten (I) entstehen mit den Chlorimiden (II) über die Ester (III) die N-Benzoyl-diphenylamine (IV), die zu Acridonen (V) cyclisiert werden. Diese werden nach Reduktion über die Chlorverbindungen in 9-Aminophenyl-acridine (VI) übergeführt. Zahlreiche Verbindungen werden in Tabellen aufgeführt und auf Antitumorwirkung untersucht, wobei z.Tl. interessante Wirkungen, z.B. mit asymmetrisch 3,5-disubstituierten Vertretern, beobachtet werden.

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