ChemInform Abstract: DIECKMANN CYCLISATION OF SOME β,Γ-UNSATURATED DIMETHYL ESTERS. I
Abstract
Der aus der Ketosäure (I) nach bekannten Methoden über vier Stufen erhältliche Diester (II) gibtbei der Dieckmann-Kondensation das Fluoren (IIIa), vermutlich durch anschließende Luftoxidation oder Disproportionierung während der Isolierung.
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Der aus der Ketosäure (I) nach bekannten Methoden über vier Stufen erhältliche Diester (II) gibtbei der Dieckmann-Kondensation das Fluoren (IIIa), vermutlich durch anschließende Luftoxidation oder Disproportionierung während der Isolierung. Die direkte Dehydrierung des Rohprodukts der Dieckmann-Kondensation erhöht die Ausbeute an (IIIa) und gibt noch das Decarbomethoxylierungsprodukt (IIIb). Die Dieckmann-Kondensation des Diesters (IVa) gibt den Ketoester (Va) und die des Diesters (IVb) entgegen früheren Literaturangaben ebenfalls den erwarteten Ketoester (Vb).
