Aus den Tetralonen (I) erhält man mit Diazomethan und Cu-Salz über eine Carbeneinschiebung die Homologen (II), die in die Salze (III) übergeführt werden.

ChemInform Abstract

Aus den Tetralonen (I) erhält man mit Diazomethan und Cu-Salz über eine Carbeneinschiebung die Homologen (II), die in die Salze (III) übergeführt werden. Diese führen bei der Deprotonierung zu den Heptafulvenen (IVa)-(IVc), deren Stabilitäten untersucht werden. (IVa) wird zu (V) bromiert und mit Malodinitril zu (VI) kondensiert. Acetylendicarbonester (VII) addiert an (IVa) zum Addukt (VIII), das zu (IX) bromiert und dann zu (X)-(XI) dehydrobromiert werden kann. (IR-, NMR-Spektren).

References

Volume6, Issue48

December 2, 1975

ChemInform Abstract: SYNTHESIS OF CONDENSED HEPTAFULVENE AND 3H-BENZ(C,D)AZULEN-3-ONE DERIVATIVES

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