ChemInform Abstract: HETEROCYCLIC ANALOGS OF PLEIADIENE PART 15, DIRECT ACYLATION OF PERIMIDINES IN NAPHTHALENE RING, SYNTHESIS OF 4(9)- AND 6(7)-ACYLPERIMIDINES
Abstract
′Die Acylierung des Aceperimidins (I) durch die Carbonsäuren (II) oder deren Anhydride in Gegenwart von Polyphosphorsäure liefert die Verbindungen (III) bereits bei 75 - 80°C in Ausbeuten bis zu 80%.
ChemInform Abstract
′Die Acylierung des Aceperimidins (I) durch die Carbonsäuren (II) oder deren Anhydride in Gegenwart von Polyphosphorsäure liefert die Verbindungen (III) bereits bei 75 - 80°C in Ausbeuten bis zu 80%. Die Acylierung des Perimidins (IV) ergibt zwei Acylierungsprodukte (VI) und (VII), wobei die Verbindung (VI) durch Erhitzen auf 120-150°C in (VII) umgelagert wird. Die Methylierung des 4-Acetylaceperimidins (IIIa) mit Methyljodid in Dimethylformamid ergibt das 1-Methyl-4-acetylaceperimidin (VIII), das auch durch Acetylierung des 1-Methylaceperimidins (IX) mit Essigsäure/ Polyphosphorsäure oder Acetanhydrid/Perchlorsäure hergestellt wird. (NMR-Spektren).
