Volume 6, Issue 28
Natural Products
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ChemInform Abstract: SYNTHESES OF RIBONUCLEOSIDE 5′-S-METHYL PHOSPHOROTHIOLATES AND RIBONUCLEOSIDE 3′ TO 5′-CYCLIC PHOSPHATES FROM NUCLEOSIDES APPLYING A NEW PHOSPHORYLATING AGENT, MTBO PART 2

First published: July 15, 1975

Abstract

In Gegenwart des neuen Phosphorylierungsreagens: 2-Methylthio-4H-l ,3,2-benzodioxaphosphorin-2-oxid (MTBO) (I) reagiert Adenosin (II) in Anwesenheit von Cyclohexylamin zu Adenosin-5′-S-methyl-phosphorthiolat (III) und dem Adenosin-2′:3′- cyclophosphat (IV).

ChemInform Abstract

In Gegenwart des neuen Phosphorylierungsreagens: 2-Methylthio-4H-l ,3,2-benzodioxaphosphorin-2-oxid (MTBO) (I) reagiert Adenosin (II) in Anwesenheit von Cyclohexylamin zu Adenosin-5′-S-methyl-phosphorthiolat (III) und dem Adenosin-2′:3′- cyclophosphat (IV). Analog werden aus Borat-Komplexen von Ribonucleosiden die Phosphorthiolate erhalten, die unter Ausschluß von Wasser durch Oxidation mit Jod in die 3′:5′-Cyclophosphate übergehen.

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