ChemInform Abstract: THE SYNTHESIS OF 13,14-DIHYDRO-13,14-METHYLENE-PGF(2ALPHA) AND PGE2
Abstract
Bei der Behandlung der Prostaglandin-Zwischenstufe (I) mit Diazomethan (II) in Gegenwart von Pd(II)-acetat entstehen die beiden Ketone (IIIa) und (IVa) in hohen Ausbeuten, die zu den freien Alkoholen (IIIb) bzw′.
ChemInform Abstract
Bei der Behandlung der Prostaglandin-Zwischenstufe (I) mit Diazomethan (II) in Gegenwart von Pd(II)-acetat entstehen die beiden Ketone (IIIa) und (IVa) in hohen Ausbeuten, die zu den freien Alkoholen (IIIb) bzw′. (IVb) umgeestert werden können. Aus den Ketonen (IIIa) bzw. (IVa) werden durch Natriumboranatreduktion die Alkohole (V) und (VI) bzw. (VII) und (VIII) erhalten. (VI) und (VIII) werden durch Diazomethanreaktion mit dem Carbinol (IX) erhalten. Die anschließende Umwandlung der erhaltenen Carbinole in weitere Prostaglandine wird angegeben. (IR-, NMR- Spektren).
