ChemInform Abstract: CARBONSAEUREESTER DURCH NIEDERDRUCK-HYDROFORMYLIERUNG VON OLEFINEN IN BENZIL
Abstract
Bei der Niederdruck-Hydroformylierung von Olefinen, wie z.B. (I), in Benzil (II) mit einem Rh-Katalysator entstehen neben den Aldehyden (III) und (IV) Gemische der entsprechenden Ester (V) und (VI) (65-86% Gesamtausbeute).
ChemInform Abstract
Bei der Niederdruck-Hydroformylierung von Olefinen, wie z.B. (I), in Benzil (II) mit einem Rh-Katalysator entstehen neben den Aldehyden (III) und (IV) Gemische der entsprechenden Ester (V) und (VI) (65-86% Gesamtausbeute). Im Falle (Ib) entstehen außerdem 2-Äthyl-pentanal und 2-Äthyl-pentansäure-oz-benzoyl-benzylester. Bei hohem Synthesegasdruck verrringert sich die Ausbeute an Carbonsäureestern zugunsten der Aldehyde. Analoge Hydroformylierung der cyclischen Olefine (VII) führt zu den Aldehyden (VIII) und den Estern (IX).
