ChemInform Abstract: SYNTHESE VON ALKYL(ARYL)THIO- BZW. DITHIO-N,N-DIALKYLCARBAMOYL-1H-1,2,4,6-THIA(IV)TRIAZINEN
Abstract
Die Mercaptide (II) reagieren mit dem Thiatriazin (I) je nach dem stöchiometrischen Verhältnis des eingesetzten (II) sowohl zu den Thiatriazinen (III) als auch zu den beständigeren Thiatriazinen (IV) bzw. mit den entsprechenden Mercaptiden zu (V).
ChemInform Abstract
Die Mercaptide (II) reagieren mit dem Thiatriazin (I) je nach dem stöchiometrischen Verhältnis des eingesetzten (II) sowohl zu den Thiatriazinen (III) als auch zu den beständigeren Thiatriazinen (IV) bzw. mit den entsprechenden Mercaptiden zu (V). N,N-Dialkyl-dithiocarbaminate reagieren mit (I) nur im Verhältnis 1:1 zu den stabilen Monosubstitutionsprodukten (VI). Die unter analogen Bedingungen dargestellten Thiocarbamoyl-Verbindungen (VII) sind dagegen sehr instabil und zersetzen sich auch in gelöstem Zustand sehr heftig, wobei COS entsteht. In Gegenwart von H2O zersetzen sich (VII) unter Bildung der Cyanguanidine (VIII) und ′des Amins (IX).
