ChemInform Abstract: NICETHAMID-ANALOGE 5. MITT. UNTERSUCHUNGEN ZUR GEHINDERTEN INTERNEN ROTATION BEI N,N-DIMETHYLPYRIDINAMIDEN

ChemInform Abstract

Ausgheend von den Nicotinsäuren (I) werden die Dimethylamide (II) dargestellt; die Amide (IIIa) und (IIIb) werden analog gewonnen. Hydrierung von (IIIb) liefert (IIIc). Durch Aminolyse des Esters (IVa) wird das Amid (IVb), durch Umsetzung von Acetylpyridin (V) auf dem angegebenen Weg wird das vinyloge Amid (VI) erh.a1ten. Die Energiebarriere bei der gehinderten Rotation der Amidgruppen der synthetisierten Titelverbindungen wird mittels PMR-Spektroskopie bestimmt.