Heterocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: INNERMOLEKULARE CYCLISIERUNG VON N-(2-CHLOR-AETHYL)-DIARYLGLYKOLSAEUREAMIDEN
First published: May 13, 1975
Abstract
Der durch Chlorierung der N-Hydroxyäthyl-Verbindung mit SOCI, dargestellte N-Chloräthyl-oxamidsäureester (I) wird mit den Aryl-Mg-bromiden?l) in Diäthyl- äther zu den Diarylglykolsäureamiden (III) umgesetzt.
ChemInform Abstract
Der durch Chlorierung der N-Hydroxyäthyl-Verbindung mit SOCI, dargestellte N-Chloräthyl-oxamidsäureester (I) wird mit den Aryl-Mg-bromiden?l) in Diäthyl- äther zu den Diarylglykolsäureamiden (III) umgesetzt. Diese Amide (III) gehen unter der Einwirkung von konz. H2SO4 in Eisessig bei 25°C in die Pyrrolidinone (IV) üben.
