ChemInform Abstract: PEPTIDSYNTHESEN 58. MITT. VERMEIDUNG VON FEHLSEQUENZEN DURCH BLOCKIERUNG MIT 3-NITROPHTHALSAEUREANHYDRID, MERRIFIELD-SYNTHESE DER LEU(5)-GASTRIN-I-SEQUENZ 5-13 SOWIE DES ACTH-FRAGMENTS 11-14
Abstract
Bei der Anwendung des Blockers 3-Nitro-phthalsäureanhydrid zur Unterdrückung von Fehlsequenzen ließen sich die blockierten sauer markierten Rumpfsequenzen im Falle der Synthese von Leu-(Glu)5-Ala-Tyr-Gly (Leu5 -GastrinI 5-13) durch Ionenaustauschchromatographie, im Falle der Synthese von tert.-Butyloxycarbonyl-(benzyloxycarbonyl) Lys-Pro-Val-Gly-methylester (ACTH 11-14) durch Extraktion mit NaHCO3-Lösung abtrennen.
ChemInform Abstract
Bei der Anwendung des Blockers 3-Nitro-phthalsäureanhydrid zur Unterdrückung von Fehlsequenzen ließen sich die blockierten sauer markierten Rumpfsequenzen im Falle der Synthese von Leu-(Glu)5-Ala-Tyr-Gly (Leu5 -GastrinI 5-13) durch Ionenaustauschchromatographie, im Falle der Synthese von tert.-Butyloxycarbonyl-(benzyloxycarbonyl) Lys-Pro-Val-Gly-methylester (ACTH 11-14) durch Extraktion mit NaHCO3-Lösung abtrennen. Das Nonapeptid wurde kristallin und analysenrein in 20%iger, das Tetrapeptid kristallin in 50%iger Ausbeute, bezogen auf die Startbela- dung des Trägers mit Glycin, erhalten.
