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ChemInform Abstract: BIDIRECTIONAL SOLID-PHASE PEPTIDE SYNTHESIS, EXTENSION OF THE DINITROPHENYLENE-BRIDGING METHOD TO CYSTEINE-CONTAINING PEPTIDES
First published: December 17, 1974
Abstract
Das nach bekannter Methode dargestellte Cysteinderivat (I) reagiert erst C-terminal mit dem Peptidamid (II), dann N-terminal mit dem Aminosäureester (IV) zum Peptidamid (V), das dann mit entsprechenden Aminosäureestern stufenweise in die Amide (VIa) bzw. (VIb) übergeführt wird.
ChemInform Abstract
Das nach bekannter Methode dargestellte Cysteinderivat (I) reagiert erst C-terminal mit dem Peptidamid (II), dann N-terminal mit dem Aminosäureester (IV) zum Peptidamid (V), das dann mit entsprechenden Aminosäureestern stufenweise in die Amide (VIa) bzw. (VIb) übergeführt wird. Durch Abspaltung der Trägerkomponente mittels Mercaptoäthanol und Abspaltung aller übrigen Schutzgruppen werden die freien Hormone Oxytocin (VIIa) bzw. Desaminooxytocin (VIIb) er4 halten.
