ChemInform Abstract: ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS PART 11, SYNTHESIS OF SOME 1,2,3,4,5,6-HEXAHYDRO-1,5-METHANO-4,1-BENZAZAPHOSPHOCINES
Abstract
Das aus (Ia) durch die entsprechende Grignard-Reaktion erhältliche Vinyl-tetrahy- drophosphinolinoxid (Ib) wird durch Behandeln mit N-Brom-succinimid und DMF zu dem Dihydroderivat (II) dehydriert.
ChemInform Abstract
Das aus (Ia) durch die entsprechende Grignard-Reaktion erhältliche Vinyl-tetrahy- drophosphinolinoxid (Ib) wird durch Behandeln mit N-Brom-succinimid und DMF zu dem Dihydroderivat (II) dehydriert. Durch Addition von n-Propylamin an (II) erhält man das sekundäre Amin (III), das sich bei längerem Erhitzen im Autoklaven zu dem Hexahydro-benzo-azaphosphocin (IVa) cyclisiert. (IVb) entsteht direkt beim Erhitzen von (II) mit Methylamin. Sein Reduktionsprodukt (V) setzt sich mit Propionsäureazid zu dem Nitril (VIa) um und addiert Schwefel unter Bildung des Sul- ?ds (VIb).
