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ChemInform Abstract: SYNTHESIS AND MECHANISM OF FORMATION OF STEROIDAL 3-ENO(3,4-B)DITHIANES
First published: July 9, 1974
Abstract
Bei der Acetolyse von 19-Mesyloxy-4-androsten-3,17-dion-3-thioketal (Ia) entsteht bei 100°C das Acetat (Ib), während in gepuffertem Medium (Kaliumacetat, Essigsäure, Essigsäureanhydrid) das Cyclosteroid (II) erhalten wird, das sich z.B. zu (III) entschwefeln läßt. (IR-, NMR-.
ChemInform Abstract
Bei der Acetolyse von 19-Mesyloxy-4-androsten-3,17-dion-3-thioketal (Ia) entsteht bei 100°C das Acetat (Ib), während in gepuffertem Medium (Kaliumacetat, Essigsäure, Essigsäureanhydrid) das Cyclosteroid (II) erhalten wird, das sich z.B. zu (III) entschwefeln läßt. (IR-, NMR-. Massen-Spektren).
