ChemInform Abstract: SYNTHESIS AND PHYSICO-CHEMICAL PROPERTIES OF SOME 3,5-DISUBSTITUTED 2-THIOHYDANTOINES
Abstract
Die Reaktion der Aminosäuren (I) mit den Isothiocyanaten (II) in Gegenwart von Triäthylamin und anschließende Cyclisierung der intermediär gebildeten Thiocarbamoylaminosäuren führen zu den 3,5-disubstituierten 2-Thiohydantoinen (III).
ChemInform Abstract
Die Reaktion der Aminosäuren (I) mit den Isothiocyanaten (II) in Gegenwart von Triäthylamin und anschließende Cyclisierung der intermediär gebildeten Thiocarbamoylaminosäuren führen zu den 3,5-disubstituierten 2-Thiohydantoinen (III). Die Bis-Analogen (IV) werden unter analogen Bedingungen aus (Ia) und p-Phenylendiisothiocyanat nach Cyclisierung der Zwischenprodukte mit Eisessig gewonnen. Die IR- und UV-Spektren sowie die Stabilität der Thiohydantoine in Borat-Puffer bei pH 9,77 und 10,92 werden untersucht. - Reaktionskinetik.
