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ChemInform Abstract: SELECTIVE THIOACETAL FORMATION OF STEROID KETONES
First published: April 16, 1974
Abstract
Durch Verwendung von Methanol als Lösungsmittel und von Bortrifluorid-Ätheratals Katalysator kann 4-Androsten-3,17-dion (Ia) bzw. das 19-Hydroxy-Derivat (Ib) mit Äthylenthioglykol (II) selektiv in das Mono-3-thioacetal (III) umgewandelt werden, während Essigsäure die Bildung von Mono- und Dithioacetalen begünstigt.
ChemInform Abstract
Durch Verwendung von Methanol als Lösungsmittel und von Bortrifluorid-Ätheratals Katalysator kann 4-Androsten-3,17-dion (Ia) bzw. das 19-Hydroxy-Derivat (Ib) mit Äthylenthioglykol (II) selektiv in das Mono-3-thioacetal (III) umgewandelt werden, während Essigsäure die Bildung von Mono- und Dithioacetalen begünstigt. (IR,NMR).
