ChemInform Abstract: CYANINFARBSTOFFE AUS DERIVATEN DES NAPHTHO(1,2-B)THIAZOLO(3,2-D)-1,4-THIAZINS
Abstract
(I) und Chloressigsäure geben die Cyaninfarbst Das Kaliumsalz des Z-Amino-1-thionaphthols Verbindung (II), die zu (III) geschwefelt wird.
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(I) und Chloressigsäure geben die Cyaninfarbst Das Kaliumsalz des Z-Amino-1-thionaphthols Verbindung (II), die zu (III) geschwefelt wird. Mit dem Acetal des Bromacetaldehy oder mit Bromaceton bzw. w-Bromacetophenon entstehen aus (III) die Salze (IV) und (V) mit reaktionsfähigen Methylengruppen in 12-Stellung. Nach bekannten Verfahren stellt man aus diesen Salzen eine Reihe von Cyaninfarbstoffen (VI), (VI her. Die Umsetzung mit den Aldehyden (VII) wird in Acetanhydrid vorgenommen die Kondensationen zu (VI) erfolgen in Pyridin.