ChemInform Abstract: NEW 1,2-DIHYDROAZOCINE SYNTHESIS
Abstract
Das Dihydropyridin (I) reagiert mit Acetylendicarbonsäuredimethylester (II) in Äther zu dem Dihydroazocin (IV), das mit Natriumborhydrid bzw. WasseF stoff zu den Tetrahydroderivaten (V) bzw. (VI) reduziert wird.
ChemInform Abstract
Das Dihydropyridin (I) reagiert mit Acetylendicarbonsäuredimethylester (II) in Äther zu dem Dihydroazocin (IV), das mit Natriumborhydrid bzw. WasseF stoff zu den Tetrahydroderivaten (V) bzw. (VI) reduziert wird. Die Hydrierung von (V) liefert das Hexahydroazocin (VII). (UV- und NMR-spektroskopische Daten).