ChemInform Abstract: DURCH FLUORAMINE KATALYSIERTE UMSETZUNG VON TRIALKYL-SILANEN MIT ALKOHOLEN UND CARBONYL-VERBINDUNGEN

ChemInform Abstract

Trialkyl-silane, z.B. Triäthyl-silan (I), reagieren mit Alkoholen in Gegenwart von Fluor-Anionen. So liefert (I) mit Benzylalkohol (IIa) in Acetonitril in Gegenwart von Cäsiumfluorid den Triäthylsilyl-benzyl-äther (IIIa). In gleicher Weise bilden Methanol, Äthanol, Propanol und Isopropanol (IIb) die entsprechenden Triäthyl-alkoxy-silane (IIIb). Benzaldehyd (IV) reagiert mit (I) in Gegenwart von Cäsiumfluorid unter Bildung der Verbindung (IIIa). In Gegenwart von Tetraäthylammonium-fluorid erfolgt jedoch Reduktion zu Benzylalkohol (V).