ChemInform Abstract: SYNTH. UND HYDROSILYLIERUNG DES BETA-CHLORAETHYLPROPARGYLAETHERS UND DES DIPROPARGYLAETHERS DES AETHYLENGLYKOLS

ChemInform Abstract

Die Reaktion von β-Hydroxyäthylpropargyläther (I) mit Thionylchlorid in Pyridin/ Benzol liefert β-Chloräthylpropargyläther (II) (50% Ausbeute). Aus (I) und Propargylchlorid (III) wird in Gegenwart von Natriumhydroxid Äthylenglykoldipropargyläther (IV) erhalten (43%). Die Addition der Silane (V) an (II) verläuft nicht selektiv. Es entstehen vielmehr stets Gemische der Verbindungen (VI) und (VII) (44 - 73% Gesamtausbeute). Durch platinkatalysierte Addition von Triäthylsilan (Va) an (IV) wird 3,3,l4,l4-Tetra= äthyl-3,14-disila-7,10-dioxa-4,12-hexadecadien (VIII) erhalten (70%) (IR- Daten).