ChemInform Abstract: RK. VON DIAZOALKANEN MIT ALPHA-DIKETONEN UND CHINONEN 21. MITT. UMSETZUNGEN VON DIAZOALKANEN MIT 2,6-DICHLOR-P-BENZOCHINON
Abstract
Bei Einwirkung von Diazomethan bzw. -äthan auf das Benzochinon (I) erfolgt Addition, Epoxidierung und N-Alkylierung über die Zwischenstufen (II) und (III) bzw. (V) zu den Benzodipyrazolen (IV) bzw. (VI).
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Bei Einwirkung von Diazomethan bzw. -äthan auf das Benzochinon (I) erfolgt Addition, Epoxidierung und N-Alkylierung über die Zwischenstufen (II) und (III) bzw. (V) zu den Benzodipyrazolen (IV) bzw. (VI). Bei der Umsetzung von (I) mit Diazoessigester entsteht das Benzodipyrazol (VII); chlorhaltige Zwischenprodukte konnten hierbei nicht isoliert werden.