Isocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: DIE SCHWEFELUNG VON STERISCH GEHINDERTEN PHENOLEN MIT SCHWEFEL, EINE BEQUEME SYNTH. VON 4,4′-THIO-BIS-(2,6-DIALKYLPHENOLEN) UND 2,6-DIALKYL-4-MERCAPTOPHENOLEN
First published: May 8, 1973
Abstract
Die Umsetzung von 2,6-Dialkylphenolen (I) mit Schwefel und Kaliumhydroxid in Alkohol bei Raumtemperatur führt zu einem Gemisch aus Sulfiden (II), Disulfiden (III), Trisulfiden (IV) und Tetrasulfiden (V) eingesetzten Mengenverhältnis PhenolrschwefeltKaliumhydroxid und vom Alkohol abhängt.
ChemInform Abstract
Die Umsetzung von 2,6-Dialkylphenolen (I) mit Schwefel und Kaliumhydroxid in Alkohol bei Raumtemperatur führt zu einem Gemisch aus Sulfiden (II), Disulfiden (III), Trisulfiden (IV) und Tetrasulfiden (V) eingesetzten Mengenverhältnis PhenolrschwefeltKaliumhydroxid und vom Alkohol abhängt. Durch Reduktion mit Zinkstaub und Salzsäure werden aus dem Gemisch der Polysulfide die Monosulfide (II) und 2,6-Dialkyl-4-mercaptophenole (VI) erhalten.
