Isocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: STRUKTUR UND EIGENSCHAFTEN VON NITROSOVERBINDUNGEN, RED. VON NITROSOVERBINDUNGEN DURCH HYDRAZINHYDRAT
First published: May 8, 1973
Abstract
Die Nitrosobenzole (I) lassen sich mit einem Hydrazinhydrat-Überschuß in Gegenwart von Raney-Ni (oder auch Pd/C) in Wasser, Äthanol oder wäßrigem Äthanol bei 65-85°C zu den Anilinen (II) reduzieren; analog verläuft die Reduktion von 1-Hydroxy-2-nitroso- und 2-Hydroxy-lmitroso-naphthalin.
ChemInform Abstract
Die Nitrosobenzole (I) lassen sich mit einem Hydrazinhydrat-Überschuß in Gegenwart von Raney-Ni (oder auch Pd/C) in Wasser, Äthanol oder wäßrigem Äthanol bei 65-85°C zu den Anilinen (II) reduzieren; analog verläuft die Reduktion von 1-Hydroxy-2-nitroso- und 2-Hydroxy-lmitroso-naphthalin. Die Reduktion der Nitrosamine (III) unter den beschriebenen Bedingungen liefert entsprechende Hydrazine (Ausbeute 12-26%).
