ChemInform Abstract: RK. ISOMERER FLUOR- UND METHOXYOXETANE UND -OXIRANE MIT HYDROXYLVERBINDUNGEN
Abstract
Die säurekatalysierte Reaktion der Oxetane (I) mit den Alkanolen (II) bei O-20°C liefert die Hydroxyäther (III); das Methoxyoxetan des Typs (I) reagiert mit Phenol in Gegenwart von Na-phenolat analog (Ausbeute 22%), aus dem , Fluoroxetan und Phenol entsteht 2,3-Diphenoxy-propanol-(1) (26%).
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Die säurekatalysierte Reaktion der Oxetane (I) mit den Alkanolen (II) bei O-20°C liefert die Hydroxyäther (III); das Methoxyoxetan des Typs (I) reagiert mit Phenol in Gegenwart von Na-phenolat analog (Ausbeute 22%), aus dem , Fluoroxetan und Phenol entsteht 2,3-Diphenoxy-propanol-(1) (26%). Die Oxi- l rane (IV) reagieren mit den Alkanolen (II) in Gegenwart von Säuren bei O-20°C zu Gemischen der isomeren Ringöffnungsprodukte (V) und (VI); bei der Katalyse durch Basen (d. h. entsprechende Alkoholate) erhält man nur Produkte der Struktur (V).
