ChemInform Abstract: EXO- UND ENDO-PENTAMETHYLHOMOFULVEN 2. MITT. THERMISCHE UMLAGERUNG
Abstract
Beim Erhitzen des exo-Pentamethylhomofulvens (I) oder seines endo-Isomeren in Decalin oder ohne Lösungsmittel, aber in Gegenwart von Di-tert.-butylperoxid unter Stickstoff liefert hauptsächlich die isomeren Benzole (II) bis (IV) etwa im Verhältnis 2:2: 1. Daneben entstehen beim Erhitzen ohne Lösungsmittel noch die Benzole (V) und (VI) in geringerer Menge.
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Beim Erhitzen des exo-Pentamethylhomofulvens (I) oder seines endo-Isomeren in Decalin oder ohne Lösungsmittel, aber in Gegenwart von Di-tert.-butylperoxid unter Stickstoff liefert hauptsächlich die isomeren Benzole (II) bis (IV) etwa im Verhältnis 2:2: 1. Daneben entstehen beim Erhitzen ohne Lösungsmittel noch die Benzole (V) und (VI) in geringerer Menge. Di-tert.-butylperoxid beschleunigt und Anilin als Inhibitor verlangsamt die Reaktion. Es wird gezeigt, daß die thermische Umlagerung nach einem Radikal kettenmechanismus verläuft.
