ChemInform Abstract: AUFBAU VON BCD-STEROID-FRAGMENTEN MIT ANGULARER METHYLGRUPPE
Abstract
Das bei der Metallierung des Ketons (I) mit Li in flüssigem NH3-Tetrahydrofuran entstehende Enolat (II) läßt sich mit Bromessigester zum trans-Ketoester (III) umsetzen.
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Das bei der Metallierung des Ketons (I) mit Li in flüssigem NH3-Tetrahydrofuran entstehende Enolat (II) läßt sich mit Bromessigester zum trans-Ketoester (III) umsetzen. Die daraus durch Hydrolyse erhaltene Säure (IV) geht unter der Einwirkung von H250′, in das Diketon (V) über, das sich an Pd/C in Eisessig-HC1O4 glatt zum trans-Hexahydro-3H-benzoindenon (VI) hydrieren läßt.