ChemInform Abstract: UNTERSUCHUNG DER OX. O-SUBSTITUIERTER AZOBENZOLE UEBER DIE NMR-SPEKTREN VON TRIS-(1,1,1,2,2,3,3-HEPTAFLUOR-7,7-DIMETHYL-4,6-OCTANDIONATO)-EUROPIUM, STEREOSELEKTIVE WEGE ZU AZOXY-BENZOLEN
Abstract
Die Oxidation zahlreicher Azobenzole (I), die in bekannter Weise aus Aminen und Nitrosoverbindungen oder durch Diazokupplung mit Phenolen erhalten werden, liefert die isomeren Azoxy-Verbindungen (II) und (III), deren Strukturen, nach Trennung, z.B. über die Eu(III)-modifizierten NMR-Spektren sicher gestellt werden.
ChemInform Abstract
Die Oxidation zahlreicher Azobenzole (I), die in bekannter Weise aus Aminen und Nitrosoverbindungen oder durch Diazokupplung mit Phenolen erhalten werden, liefert die isomeren Azoxy-Verbindungen (II) und (III), deren Strukturen, nach Trennung, z.B. über die Eu(III)-modifizierten NMR-Spektren sicher gestellt werden. Insbesondere mit den o-Carboxylderivaten (IV) bzw. (VII) entstehen die definierten Azoxy-Verbindungen (V) bzw. (VIII) und durch deren Decarboxylierung die definierten unsymmetrischen Azoxy-Verbindungen (VI) bzw. (IX). (IR-, NMR-Spektren).
