ChemInform Abstract: KATALYSE DER CYCLOTRIMERISIERUNG VON ACETYLENEN MIT N-SUBSTITUIERTEN MALEINIMIDEN
Abstract
In Gegenwart eines Ni-Carbonyl-Triphenyl-phosphin-Komplexes entsteht aus dem Acetylen (I) und dem Imid (II) neben dem 2:1-Addukt (III) auch das 1:1-Addukt (IV).
ChemInform Abstract
In Gegenwart eines Ni-Carbonyl-Triphenyl-phosphin-Komplexes entsteht aus dem Acetylen (I) und dem Imid (II) neben dem 2:1-Addukt (III) auch das 1:1-Addukt (IV). Die entsprechende Reaktion von Hexin-(1) mit dem Imid (II) führt ebenfalls zu einem 1:1-Addukt (V) (32% Ausbeute), das aber eine unterschiedliche Stereochemie der Reaktion erkennen läßt. Das Diin (VI) ergibt unter den gleichen Bedingungen mit dem Imid (VII) die Addukte (VIII) und (IX).