ChemInform Abstract: SYNTH. EINIGER MERCAPTO-PYRIMIDIN-DERIVATE

ChemInform Abstract

Die Dichlorpyrimidine (I) bzw. (V) werden mit Alkoholaten zu den Chloralkoxypyrimidinen (II) bzw. (VI) umgesetzt. Während erstere mit Thioharnstoff zunächst zu den isolierbaren Thiuroniumsalzen (III) reagieren, die alkalisch zu Mercaptopyrimidinen (IV) verseift werden, setzen sich letztere unter gleichen Bedingungen gleich zu den Mercaptopyrimidinen (VII) um. Dichlor-fluorpyrimidin (I) reagiert mit Thioharnstoff zu Dimercapto-fluor-pyrimidin (VIII).