ChemInform Abstract: 3-(BENZOFURYL-(2))-CHROMONE
Abstract
Durch Kondensation von Resorcin (I) mit dem Benzofurylacetonitril (II) in Gegenwart von ZnCl2 in Diäthyläther-HCI bei 0°C und nachfolgend saure Hydrolyse des entstehenden Ketimins wird das Benzofurylacetophenon (III) dargestellt.
ChemInform Abstract
Durch Kondensation von Resorcin (I) mit dem Benzofurylacetonitril (II) in Gegenwart von ZnCl2 in Diäthyläther-HCI bei 0°C und nachfolgend saure Hydrolyse des entstehenden Ketimins wird das Benzofurylacetophenon (III) dargestellt. Die Cyclisierung dieses Phenons mit Acetanhydrid-Triäthylamin bei 150°C bzw. mit Äthoxalylchlorid in Pyridin bei 0°C liefert bei anschließender Verseifung der entstehenden O-Acyl-Derivate die Chromone (IV) und (V). Die IR- Spektren dieser Chromone sowie die einer Reihe ihrer auf üblichem Wege dargestellten O-Alkyl-Derivate sind tabelliert.
