ChemInform Abstract: KONFORM. UND REAKTIVITAET 11. MITT. PHOTOCHEMISCHE OX. , OZONOLYSE UND UMLAGERUNG VON 5′,6′-DIHYDRO-CHOLESTA-3,5-DIENO(3,4-B)(1,4)OXATHIIN
Abstract
Photooxidation (Sonnenlicht) des Oxathiins (I) liefert unter wasserfreien Bedingungen das Secocholestenon (II) (40% Ausbeute); in Gegenwart von Wasser entsteht außerdem das Cholestenon (III) (Abhängigkeit des Mengenverhältnisses von (II) und (III) von den Bestrahlungsbedingungen).
ChemInform Abstract
Photooxidation (Sonnenlicht) des Oxathiins (I) liefert unter wasserfreien Bedingungen das Secocholestenon (II) (40% Ausbeute); in Gegenwart von Wasser entsteht außerdem das Cholestenon (III) (Abhängigkeit des Mengenverhältnisses von (II) und (III) von den Bestrahlungsbedingungen). Die Ozonolyse von (I) in Chloroform gibt gleichfalls die Cholestene (II) und (III), daneben entsteht das Dehydratisierungsprodukt von (III) das Cholestadien (IV). In Abhängigkeit vom Lösungsmittel werden bei der Ozonolyse von (I) in Chloroform - absolutem Äthanol bzw. Chloroform
