ChemInform Abstract: ANHYDROBASEN VON O-HYDROXYPHENYLSUBSTITUIERTEN THIOCYANINEN
Abstract
Trimethin- (I), Pentamethin: (III) und Heptamethincyanine (VII); (Darstellung aus (V) und (VI) nach Zh Obshch Khim 30 (19′60), 3640), die in β-Stellung der Methinkette eine o-Hydroxyphenylgruppe tragen, werden in Benzol suspendiert und mit verd. wäßriger Kalilauge geschüttelt.
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Trimethin- (I), Pentamethin: (III) und Heptamethincyanine (VII); (Darstellung aus (V) und (VI) nach Zh Obshch Khim 30 (19′60), 3640), die in β-Stellung der Methinkette eine o-Hydroxyphenylgruppe tragen, werden in Benzol suspendiert und mit verd. wäßriger Kalilauge geschüttelt. Aus der Benzolschicht lassen sich mit fast quantitativer Ausbeute Spiropyrane (II), (IV) und (VIII) isolieren. Die Spektren dieser Anhydrobasen (Spiropyrane) zeigen in allen Fällen ein Maximum bei 307
