ChemInform Abstract: DIE UMSETZUNG VON ALIPHATISCHEN DIAZOVERBINDUNGEN MIT DISTICKSTOFFTRIOXID, EIN EINFACHER WEG ZUR HERST. 3,4-DISUBSTITUIERTER 1,2,5-OXADIAZOL-2-OXIDE (FUROXANE)
Abstract
Bei der Umsetzung der Diazoverbindungen (I) mit überschüssigem Distickstofftrioxid (II) in Methylenchlorid bei 0-5°C werden in guten Ausbeuten die Furoxane (III) gebildet.
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Bei der Umsetzung der Diazoverbindungen (I) mit überschüssigem Distickstofftrioxid (II) in Methylenchlorid bei 0-5°C werden in guten Ausbeuten die Furoxane (III) gebildet. Der Reaktionsmechanismus wird diskutiert: (IR- und NMR-spektroskopische Daten).