ChemInform Abstract: ADDITION VON THIOESSIGSAEURE AN KERNSUBSTITUIERTE BETA-NITRO-STYROLE, SYNTH. VON L-ARYL-L-ACETYL-2-NITRO-AETHANEN
ChemInform Abstract
Die Nitrostyrole (I) reagieren in gesättigter benzolischer Lösung mit Thioessigsäure (II) in Gegenwart von Triäthylamin unter Selbsterwärmung zu den Arylacetyhnercapto-nitroäthanen (III) (Ausbeute 80-98%); analog läßt sich aus 1,4-Bis-[ß-nitro-vinyl]-benzol auch 1,4-Bis-[ l-acetylmercapto-2-nitro-äthyl]- benzol (99%) darstellen.