ChemInform Abstract: SYNTH. EINES 1,4-DITHIOCINS
Abstract
1,4-Dithio-2,3,5 ,6,7,8-tris-(di-difluorrnethylen)-cin (II) wurde in geringer Ausbeute bei der Reaktion des Cyclobutens (I) mit n-Butyllithium und Mono bzw. Dischwefeldichlorid in Diäthyläther bei -78°C neben dem Biscyclobutenylsulfid (III) und dem n-Butylcyclobuten (IV) erhalten.
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1,4-Dithio-2,3,5 ,6,7,8-tris-(di-difluorrnethylen)-cin (II) wurde in geringer Ausbeute bei der Reaktion des Cyclobutens (I) mit n-Butyllithium und Mono bzw. Dischwefeldichlorid in Diäthyläther bei -78°C neben dem Biscyclobutenylsulfid (III) und dem n-Butylcyclobuten (IV) erhalten. Es entsteht auch bei der Umsetzung des Cyclobutenyllithiums (V) mit dem Sulfid (III) und Dischwefeldichlorid bei erneuter Umsetzung mit (V). Die Struktur von (II) wird durch NMR-Spektren und Abbauprodukte nachgewiesen.
