ChemInform Abstract: ACETYLIERUNG UND ACETOXYLIERUNG VON 4-HYDROXY-4H-1,4-BENZOTHIAZIN- UND -BENZOXAZINONEN-(3) (CYCLISCHEN HYDROXAMSAEUREN)
Abstract
Die Benzothiazinone (III) reagieren mit Acetylchlorid (II) zu den N-Acetoxy- Derivaten (I), mit Acetanhydrid (IV) dagegen zu den 2-Acetoxy-Derivaten (V).
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Die Benzothiazinone (III) reagieren mit Acetylchlorid (II) zu den N-Acetoxy- Derivaten (I), mit Acetanhydrid (IV) dagegen zu den 2-Acetoxy-Derivaten (V). Das Sulfon (VI) liefert sowohl mit (II) als auch mit (IV) das N-Acetoxy-Derivat (VII). Während das Benzoxazinon (VIII) mit Acetylchlorid (II) analog (III) reagiert, wird aus (VIII) und Acetanhydrid (IV) unerwarteterweise ein Gemisch des 6- (IXa) und 7-Acetoxy-lactams (IXb) erhalten.