Heterocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: SYNTH. VON 1-(N,N-DIAETHYL-AMINOACETYL)-MONO-, -DI- UND -TRIMETHYLPIPERIDINEN
First published: November 2, 1971
Abstract
Die Pyridine (I) werden durch Na in Butanol-Toluol zu den Piperidinen (II) (28-52% Ausbeute) reduziert, die mit dem Säurechlorid (III) in Gegenwart von Na-carbonat die Acetylpiperidine (IV) (34-64%) ergeben.
ChemInform Abstract
Die Pyridine (I) werden durch Na in Butanol-Toluol zu den Piperidinen (II) (28-52% Ausbeute) reduziert, die mit dem Säurechlorid (III) in Gegenwart von Na-carbonat die Acetylpiperidine (IV) (34-64%) ergeben. Mit überschüssigem Diäthylamin entstehen hieraus die Titelverbindungen (V) (50-79%).
