Preparative Organic Chemistry
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ChemInform Abstract: 2,6-DI-TERT.-BUTYL-BIPHENYL, DAS FEHLEN EINER BEDEUTSAMEN BARRIERE FUER DIE ROTATION DER TERT.-BUTYLGRUPPEN
First published: November 2, 1971
Abstract
Durch Addition von Phenyllithium an die Cyclohexadienone (I) und (IV) erhält man die Carbinole (II) und (V), die sich mit Schwefelsäure in Essigsäure zu den Biphenylen (III), (VI) und (VII) dehydratisieren lassen.
ChemInform Abstract
Durch Addition von Phenyllithium an die Cyclohexadienone (I) und (IV) erhält man die Carbinole (II) und (V), die sich mit Schwefelsäure in Essigsäure zu den Biphenylen (III), (VI) und (VII) dehydratisieren lassen. Wird die Wasserabspaltung in (II) mit Florisil in Benzol vorgenommen, so entstehen die Biphenyle (VIII), (III) und in Spuren (VI). Die NMR-Spektren werden untersucht.
