ChemInform Abstract: ZUR CHLORIERUNG VON N-ACETYL--PIPERIDIN 15. MITT. UEBER N-ALPHA-HALOGENALKYL-CARBONSAEUREAMIDE
Abstract
Chlor reagiert mit N-Acetyl-piperidin (I) unter Substitution an einer der zum Stickstoff α-ständigen Methylengruppen zu (II).
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Chlor reagiert mit N-Acetyl-piperidin (I) unter Substitution an einer der zum Stickstoff α-ständigen Methylengruppen zu (II). Durch wiederholte Abspaltung von Chlorwasserstoff und anschließende Addition von Chlor an die gebildete Doppelbindung entsteht 2,3,3-Trichlor-1-;acetyl-piperidin (III), dessen Hydrolyse zu (IV) führt. Mit Lithium-aluminiumdeuterid wird (IV) zu (V) reduziert, mit Chromsäure in Essigsäure zu (VI) oxidiert (NMR-Spektren).