ChemInform Abstract: DIE ADDITION VON DIAZOMETHAN AN STARK ELEKTROPHILE OLEFINE
Abstract
Bei der Umsetzung des Cinnamyliden-cyanessigSäureäthylesters (I) mit einem Überschuß an Diazomethan (II) in Äther bei 0°C bildet sich die Verbindung (III) in einer Ausbeute von 80%.
ChemInform Abstract
Bei der Umsetzung des Cinnamyliden-cyanessigSäureäthylesters (I) mit einem Überschuß an Diazomethan (II) in Äther bei 0°C bildet sich die Verbindung (III) in einer Ausbeute von 80%. (NMR-, IR- und Massenspektren).