ChemInform Abstract: DEHALOGENIERUNG ORGANISCHER HALOGENIDE MITTELS EISEN(II)-CHLORID IN DIMETHYLSULFOXID
Abstract
Diphenyldichlormethan (Ia) reagiert in einer Lösu.ng von Fe(II)-chlorid-tetrahydrat in DMSO über das isolierbare Zwischenprodukt (IIa) (65% Ausbeute) zu Tetraphenyläthylen (IIIa) (82%).
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Diphenyldichlormethan (Ia) reagiert in einer Lösu.ng von Fe(II)-chlorid-tetrahydrat in DMSO über das isolierbare Zwischenprodukt (IIa) (65% Ausbeute) zu Tetraphenyläthylen (IIIa) (82%). Analog liefert Benzotrichlorid (Ib) Produkt (IIb) (85%) und cis- (76%) und trans-(IIIb) (18%). Benzalbromid (Vb) reagiert zu trans-(VI) (83%), während Benzalchlorid unter diesen Bedingungen Benzaldehyd (IV) liefert. Weitere Reaktionen dieses Typs sind angegeben.