ChemInform Abstract: SYNTH. VON 2-O-METHYL-L-LYXOSE, EINER KOMPONENTE VON EVERNINOMICIN B UND D
Abstract
Das α-D-Allofuranose-Derivat (Ia) wird in das Dimethansulfonat (Ib) übergeführt, das in die Benzoate (IIa) und (IIb) umgewandelt wird.
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Das α-D-Allofuranose-Derivat (Ia) wird in das Dimethansulfonat (Ib) übergeführt, das in die Benzoate (IIa) und (IIb) umgewandelt wird. Die Debenzoylie-= rung von (IIa) und (IIb) liefert das Diol (Ilc), das in das Dimethansulfonat (IId) übergeführt wird. Durch saure Hydrolyse entsteht aus (IIc) 3-O-Methyl-L-talose (III), die mit Mangandioxid bei ca. 100°C in wäßriger Lösung zu 2-O-Methyl-L- lyxose (IV) abgebaut wird.