ChemInform Abstract: DARST. VON 1,4-DIENEN UND ALPHA-ALKOXYSTYROL-DERIVATEN UEBER ALLYL- UND BENZYLBORIERUNG VON ACETYLEN-VERBINDUNGEN

ChemInform Abstract

Triallylboran (Ia) reagiert mit Alkoxyacetylen schrittweise zu den Produkten (IIa), (IIb), (III) und (IV). In gleicher Weise kann (Ia) zu (XI), das Butenylboran (Ib) zu (IIc) und das Tribenzylboran (XIV) zu (XV) umgesetzt werden. Die Alkoholyse der erhaltenen Zwischenprodukte gestattet die Darstellung der 1,4-Pentadiene (V), (VI) und (XIII) bzw. des Ketals (VIII). Protolyse der Alkoxyverbindungen (Vb), (VI) oder (XVI) liefert die Ketone (IX), (VII) bzw. (XVII). Diese werden als Dinitrophenylhydrazone, z.B. (X), charakterisiert.