ChemInform Abstract: UMAETHIERUNG VON 2-ALKYLMERCAPTO-PYRIMIDINEN
Abstract
Durch eine 1-5stündige Reaktion der Methylmercapto- bzw. Äthylmercaptopyrimidone (I) mit einem 1,5fachen Überschuß der Mercaptane (II) in Gegenwart von Triäthylamin oder Na-äthylat in siedendem Äthanol lassen sich die Sulfide (III) (Ausbeute 50-100%) darstellen.
ChemInform Abstract
Durch eine 1-5stündige Reaktion der Methylmercapto- bzw. Äthylmercaptopyrimidone (I) mit einem 1,5fachen Überschuß der Mercaptane (II) in Gegenwart von Triäthylamin oder Na-äthylat in siedendem Äthanol lassen sich die Sulfide (III) (Ausbeute 50-100%) darstellen. Analog erhält man ausgehend von geeigneten Methylmercapto- bzw. Äthylmercaptopyrimidonen mit N ,N-Di- äthyl-thioäthanolamin die Sulfide (IV)-(VIII) (47-100%); ein Zusatz von Basen zum Reaktionsgemisch kann hier unterbleiben. Die Austauschreaktion wird durch S-Halogen- und 5-Amino-Gruppen erschwert, durch eine 6-Hydroxy- Gruppe erleichtert.
