ChemInform Abstract: MECHANISMUS DER OXIDATIVEN DEBENYZLIERUNG VON ISODITHIOBIURETEN, HERSTELLUNG EINIGER NEUER 5-DIARYL(ARYLALKYL)-AMINO-3-ARYL(ALKYL)IMINO-1,2,4-DITHIAZOLINE DURCH OXIDATIVE DEBENZYLIERUNG VON 1,1,5-TRISUBST.-2-S-BENZYL-ISO-4-THIOBIURETEN
Abstract
Die 2-S-Benzyl-iso-4-thiobiurete (I) reagieren mit Brom in Chloroform unter Abspaltung von Benzylbromid zu den Dithiazolinen (II) (Ausbeute 71 - 91%), Reduktion von (I) bzw. (II) mit Schwefelwasserstoff in Pyridin/Triäthylamin bzw. Äthanol/Ammoniak liefert die 2,4-Dithiobiurete (III) (Ausbeute 57-76%), die sich wieder zu (II) oxidieren lassen.
ChemInform Abstract
Die 2-S-Benzyl-iso-4-thiobiurete (I) reagieren mit Brom in Chloroform unter Abspaltung von Benzylbromid zu den Dithiazolinen (II) (Ausbeute 71 - 91%), Reduktion von (I) bzw. (II) mit Schwefelwasserstoff in Pyridin/Triäthylamin bzw. Äthanol/Ammoniak liefert die 2,4-Dithiobiurete (III) (Ausbeute 57-76%), die sich wieder zu (II) oxidieren lassen. Der Mechanismus der Debenzylierungsreaktion wird diskutiert.
