ChemInform Abstract: DIE CYANAETHYLIERUNG UND DIE ELEKTRONENSTRUKTUR N-PHENYLIERTER THIOAMIDE DES 1,2,4-TRIAZOLS UND DES TETRAZOLS
Abstract
Die Triazolthione(I) und (X) lassen sich mit Acrylnitril (II) oder auch mit β- Chlorpropionitril in alkalischem Medium cyanäthylieren, wobei im Falle des Triazolthions (I) nur S-substituierte, beim Triazolthion-(X) nur C-substituierte Cyanäthylderivate erhalten werden.
ChemInform Abstract
Die Triazolthione(I) und (X) lassen sich mit Acrylnitril (II) oder auch mit β- Chlorpropionitril in alkalischem Medium cyanäthylieren, wobei im Falle des Triazolthions (I) nur S-substituierte, beim Triazolthion-(X) nur C-substituierte Cyanäthylderivate erhalten werden. Zur Identifizierung und Charakterisierung der Reaktionsprodukte wurden die im Formelschema angegebenen Umsetzungen durchgeführt. Auf Grund einer quantenmechanischen Analyse der Verbindungen werden Vorstellungen über den allgemeinen Mechanismus der Cyan= äthylierung und Umcyanäthylierung heterocyclischer Thioamide entwickelt.
