ChemInform Abstract: HETEROCYCLEN AUS LACTONEN, LACTAMEN UND THIOLACTONEN 9. MITT. SYNTH. VON PTERIDINEN UND PTERIDIN-ANALOGA AUS 5-BROM-URACILEN UND VERWANDTEN VERBINDUNGEN
Abstract
Die Bromuracile (I) setzen sich mit den Äthylendiaminen (II) beim Erhitzen in wäßrigem Äthanol zu den Pteridinonen (III) (7 O-85% Ausbeute) um.
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Die Bromuracile (I) setzen sich mit den Äthylendiaminen (II) beim Erhitzen in wäßrigem Äthanol zu den Pteridinonen (III) (7 O-85% Ausbeute) um. Mit Äthanolamin (IV) reagiert das Bromuracil (Ib) bei 110°C zum Oxazinopyrimidin (V) (80%) (isoliert als Hydrobromid). UV-, IR- und NMR-Daten (Tabellen) der Verbindungen (III) und (V) sind angegeben.